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C2/C1 Carbon–Redox Integration for Low-Carbon Production in <i> <i>Yarrowia lipolytica</i> </i>

Yarrowia lipolyticaにおけるC2/C1炭素-レドックス統合による低炭素生産 (AI 翻訳)

Filipe Smith Buarque, Lucas T. N. da Silva Rocha, Priscilla Amaral, Maria Alice Zarur Coelho

ACS Sustainable Resource Management📚 査読済 / ジャーナル2026-08-06#エネルギー転換Origin: Global対象セクター: chemicals
DOI: 10.1021/acssusresmgt.6c00357
原典: https://doi.org/10.1021/acssusresmgt.6c00357

🤖 gxceed AI 要約

日本語

本論文は、微生物Yarrowia lipolyticaを用いた低炭素生産のためのC2/C1炭素-レドックス統合戦略を提案する。酢酸をC2構造炭素源、ギ酸をC1レドックス源として位置づけ、独立した供給と還元力供給を可能にする。産業化には弱酸毒性やpH制御などの課題があり、定量的な炭素-電子マッチングと技術経済・ライフサイクル検証が今後の課題とされる。

English

This perspective proposes C2/C1 carbon–redox integration for low-carbon production in Yarrowia lipolytica, using acetate as a C2 structural carbon source and formate as a C1 redox-balancing input. Industrial translation faces challenges such as weak-acid toxicity and pH control, requiring quantitative carbon–electron matching and techno-economic validation.

Unofficial AI-generated summary based on the public title and abstract. Not an official translation.

📝 gxceed 編集解説 — Why this matters

日本のGX文脈において

日本のバイオものづくり戦略やカーボンリサイクル政策に関連するが、直接的なGX開示や規制対応にはつながらない。日本の読者には、バイオプロセスによる低炭素原料転換の可能性を示す点で参考になる。

In the global GX context

This work contributes to global efforts in low-carbon biomanufacturing, aligning with circular economy and carbon utilization goals. It offers a framework for integrating waste-derived carbon sources, relevant to industries seeking to reduce Scope 1 emissions through bioprocess innovation.

👥 読者別の含意

🔬研究者:バイオプロセス研究者は、C2/C1統合の設計原理と課題を参考にできる。

🏢実務担当者:化学・バイオ企業の技術開発部門は、低炭素原料転換の可能性を評価する際の基礎情報として活用できる。

📄 Abstract(原文)

Abstract Low-carbon production requires feedstock platforms capable of connecting waste-carbon and CO2-derived intermediates with microbial production while allowing structural carbon supply and reducing-power delivery to be tuned independently. This perspective proposes C2/C1 carbon–redox integration as an emerging strategy for Yarrowia lipolytica bioproducts. Acetate is positioned as a C2 structural-carbon input for acetyl-CoA-dependent metabolism. Formate is evaluated mainly as a soluble C1 input that supports redox balance and carboxylation through FDH-driven NADH generation and CO2/HCO3-linked metabolism. Acetate is the more established C2 input for product formation in Y. lipolytica. In the other hand, formate remains a more specialized C1 intensification input for pathways constrained by redox balance or carboxylation demand. However, industrial translation is still limited by weak-acid toxicity, pH control, salt accumulation, oxygen-transfer demand, NADH/NADPH imbalance, and feedstock purity. In addition, side-by-side benchmarking against C6 substrates and other low-carbon feedstocks. Thus, future studies should move from empirical co-feeding toward quantitative carbon–electron matching, process control, and integrated techno-economic and life-cycle validation.

🔗 Provenance — このレコードを発見したソース

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gxceed は公開メタデータに基づく研究支援データセットです。要約・翻訳・解説は AI 支援で生成されています。 最終的な解釈・検証は利用者が原典資料に基づいて行うことを前提とします。