Decoupling Bulk Energetics and Interfacial Passivation in Low‐Temperature TiO <sub>2</sub> for High‐Performance Carbon Electrode‐Based Perovskite Solar Cells
高性能カーボン電極ペロブスカイト太陽電池のための低温TiO2におけるバルクエネルギーと界面パッシベーションの分離 (AI 翻訳)
Warunee Khampa, Woraprom Passatorntaschakorn, Wongsathon Musikpan, Chukwuebuka Emmanuel Usulor, Sukhanidhan Singh, Isaac Chinaza Ogbuagu, Athipong Ngamjarurojana, Ratchadaporn Supruangnet, Hideki Nakajima, Pongsakorn Kanjanaboos, Anusit Kaewprajak, Pisist Kumnorkaew, Pipat Ruankham, Duangmanee Wongratanaphisan
🤖 gxceed AI 要約
日本語
低温プロセスで作製する炭素電極ペロブスカイト太陽電池（CPSC）の効率向上のため、TiO2電子輸送層にTDBA配位子とSnO2パッシベーションを組み合わせたハイブリッド戦略を提案。乾燥空気中で15.77%、フレキシブルで11.95%、屋内光で27.53%の変換効率を達成し、6cm2モジュールでもスケーラブルな性能を示した。低コストで環境に優しい太陽電池製造への道を開く。
English
This study introduces a synergistic dual-modification strategy for low-temperature TiO2 electron transport layers in carbon-electrode perovskite solar cells, combining TDBA ligand-assisted network engineering with SnO2 passivation. The approach achieves PCEs of 15.77% in dry air, 11.95% for flexible devices, and 27.53% under indoor LED light, with scalable performance in 6 cm2 modules. It offers a green, practical route for high-performance CPSCs for indoor and outdoor use.
Unofficial AI-generated summary based on the public title and abstract. Not an official translation.
📝 gxceed 編集解説 — Why this matters
日本のGX文脈において
日本の再生可能エネルギー拡大政策（特に屋内光利用や建材一体型太陽電池）に寄与する可能性がある。ただし、現時点では材料研究段階であり、実用化にはさらなる開発が必要。
In the global GX context
This work contributes to the global push for low-cost, scalable perovskite solar cells, particularly for indoor energy harvesting and building-integrated photovoltaics, aligning with renewable energy transition goals. However, it is primarily a materials science advance with limited direct policy or disclosure implications.
👥 読者別の含意
🔬研究者:太陽電池材料の界面工学に関する新規戦略を提供し、低温プロセスでの効率向上に貢献する。
🏢実務担当者:再生可能エネルギー技術の実装を検討する企業にとって、将来の低コスト太陽電池の可能性を示す。
🏛政策担当者:再生可能エネルギー技術の研究開発支援政策の参考になるが、直接的な政策提言はない。
📄 Abstract（原文）
Achieving high‐efficiency carbon electrode‐based perovskite solar cells (CPSCs) with low‐temperature processed TiO 2 electron transporting layers (ETLs) is challenging due to the inferior film quality and elevated defect density associated with conventional sources. Here, we introduce a synergistic dual‐modification strategy that integrates titanium diisopropoxide bis(acetylacetonate) (TDBA) ligand‐assisted TiO 2 network engineering with ultrathin SnO 2 passivation as a hybrid TiO 2 ‐TDBA/SnO 2 ETL to overcome these limitations. TDBA incorporation densifies the TiO 2 framework and enhances the built‐in potential, enabling higher V OC , while the SnO 2 overlayer suppresses interfacial defects and facilitates charge extraction, leading to an improved fill factor (FF). As a result, CPSCs fabricated under dry‐air conditions achieve a PCE of 15.77%. The strategy is further extended to flexible devices, yielding 11.95%, and significantly enhances indoor performance to 27.53% under 1000 lx LED illumination. Additionally, a 6 cm 2 module exhibits scalable performance, with PCEs of 5.41% at one sun and 19.31% in indoor light. This work establishes an effective and scalable interfacial engineering route for low‐temperature TiO 2 ETLs, offering a green and practical pathway toward high‐performance CPSCs for both indoor and outdoor applications.
🔗 Provenance — このレコードを発見したソース
- openalex https://doi.org/10.1002/solr.70449first seen 2026-08-06 04:59:02
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gxceed は公開メタデータに基づく研究支援データセットです。要約・翻訳・解説は AI 支援で生成されています。 最終的な解釈・検証は利用者が原典資料に基づいて行うことを前提とします。